cảnh giác dược câu

• Home Cảnh Giác Dược 11 cách tự nhiên để ngủ ngon hơn vào ban đêm
• Thực hành cảnh giác dược tốt (GVP), vì sự an toàn của thuốc sản xuất
• Cảnh giác dược và An toàn thuốc.
• Cảnh giác dược và An toàn thuốc
• Cuộc đánh giá đang được thực hiện bởi Ủy ban đánh giá rủi ro cảnh giác dược (PRAC).
• Hệ thống báo cáo và học hỏi về sai sót liên quan đến thuốc: Vai trò của các trung tâm cảnh giác dược
• Ủy ban đánh giá nguy cơ cảnh giác dược Châu Âu (PRAC) khuyến cáo ngừng sử dụng các thuốc chứa strontium ranelat
• Kế hoạch cảnh giác dược cần mô tả các phương pháp và kế hoạch hoạt động trên cơ sở đặc tính an toàn của SBP.
• Vì mục đích này, chúng tôi đã tạo ra một hệ thống Cảnh giác dược tại Văn phòng đại diện của Alpen Pharma tại Việt Nam.
• Những đòi hỏi kỹ thuật đã tăng đáng kể trong quá trình nghiên cứu, quy định, sản xuất, chất lượng và Cảnh giác dược. ... [-]
• Báo cáo các biến cố bất lợi trong quá trình nghiên cứu, trước và sau cấp phép thực hiện theo Hướng dẫn quốc gia về cảnh giác dược.
• “Là một nhân viên cảnh giác dược (pharmacovigilance), Andrew đã phát triển các công cụ chẩn đoán để cải thiện tính an toàn của thuốc.”
• Gốc từ của từ "cảnh giác dược" trong tiếng Anh là "pharmacovigilance" bắt nguồn từ: pharmakon (tiếng Hy Lạp) là thuốc; vigilare (tiếng Latinh) là cảnh giác.
• Cảnh giác dược là một hoạt động y tế công cộng tập trung vào việc định danh, đánh giá và phòng ngừa các phản ứng bất lợi của thuốc lưu hành trên thị trường.
• Trách nhiệm chính của EMA là duy trì và phát triển cơ sở dữ liệu về cảnh giác dược bao gồm tất cả các phản ứng phụ của thuốc thấy được trong Cộng đồng châu Âu.
• Chúng bao gồm một loạt các hoạt động pháp lý liên quan đến việc phát triển, đăng ký và quản lý vòng đời của các sản phẩm thuốc, cũng như cảnh giác dược và quản lý rủi ro.
• Cảnh giác dược ngày càng trở nên quan trọng đối với bác sĩ và các nhà khoa học khi số lượng thông tin về việc thu hồi thuốc trên các phương tiện truyền thông đại chúng ngày càng nhiều.
• Vì thế, các thử nghiệm lâm sàng cùng với việc duy trì cảnh giác dược sau khi thuốc được lưu hành trên thị trường là rất cần thiết để đảm bảo tính an toàn và hiệu quả của sản phẩm.
• WHO sẽ tiếp tục cộng tác với PATH trên nhiều lĩnh vực, bao gồm đánh giá về kinh tế, cảnh giác dược và đánh giá chất lượng thay đổi hành vi có thể xảy ra trong suốt quá trình thử nghiệm vắc xin.
• Nó cũng chấp thuận các đề xuất được công bố trước đó của Ủy ban đánh giá rủi ro cảnh giác dược (PRAC) chỉ sử dụng domperidone để chữa buồn nôn và nôn và giảm liều tối đa hàng ngày xuống 10 mg.[9]